Die Spinale Muskelatrophie ist eine seltene Erkrankung. Eines von 7.000 Neugeborenen leidet im Schnitt daran. Die Erkrankung kann einen schnellen tödlichen Verlauf nehmen. Nun gibt es auch in Bremen Hilfe - dank eines neuen Therapieverfahrens.
Theo leidet an einem seltenen Gendefekt. Um vorwärtszukommen, braucht der Dreijährige aus Wanna einen Rollstuhl und viele andere Hilfsmittel. Nach einem Spendenaufruf ist die Welle der Hilfsbereitschaft groß. Auch in Wremen.
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